Wakix——一种可同时缓解嗜睡和猝倒的非管制类药品

关于Wakix小编统一给大家说明一下：

原产地：法国

制药公司：Bioprojet Pharma

主要成分：pitolisant

适应症：发作性睡病伴猝倒/不伴猝倒

适应人群：成年人

是否为处方药：是

在我国目前还没有引进Wakix，但是Wakix在欧盟和美国都取得了授权。

欧盟委员会于2016年3月31日授予Wakix在整个欧盟范围内有效的营销授权。

2019年8月15日, Harmony Biosciences，LLC（Harmony）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准Wakix（pitolisant）治疗成人嗜睡症患者的白天过度嗜睡（EDS）。Wakix是第一个也是唯一一个被批准用于嗜睡症患者的治疗药物，并未被美国缉毒局（DEA）列为受控物质。

小编解读：我们最常期待使用的莫达非尼、阿莫达非尼，以及国内普遍使用的替代药品专注达，这些都是管制类药品。无论是在临床使用时（医生开药是不是只能少量？）、还是在涉及到药物引进时都受到很大的影响。但是Wakix属于非管制药物，那么引进的难度就会相对减少很多。未来在中国上市的可能性也比莫达非尼等药品可操作性更强。这是一个非常好的信号，意味着未来它很可能进入中国，被我们这些觉主使用。尤其是对伴有猝倒的发作性睡病患者更加便利。毕竟只需要吃一种药就能控制嗜睡和猝倒两种主要症状。但是这个药品的副作用也是很明显的：失眠(睡眠困难)、头痛、恶心(恶心)、焦虑、易怒……所以是否服用也要看个人的反应而定。

Wakix的副作用

如果有觉主在国外正在服用Wakix，欢迎您联系小编分享一下感受和心得，让在国内的患者了解更多关于Wakix在使用过程中的问题。